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Después de su beca de postgrado, la Dra. Vi complicaciones que empeoraban e incluso vi bebés morir.

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No fue hasta que nos juntamos para nuestra primera cita que descubrí que el artista, David, tenía diabetes tipo 1. Como dicen, el resto es historia. Pero eso no lo dice todo.

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En realidad, tuve un renovado sentido de fe por medio de David. Bueno, muchas cosas sucedieron en ese año: el matrimonio, la planificación previa a la concepción, primero un embarazo molar que es increíblemente raro, un par de movimientos y una tonelada de manejo de glucosa en la sangre intensivo y completamente estresante.

Nuestros cuerpos descomponen los alimentos que ingerimos y los trasforman en glucosa y otros nutrientes que necesitamos, que luego son absorbidos por el torrente sanguíneo a partir del tubo digestivo. Pero, en las personas con diabetes, el cuerpo o no puede fabricar insulina o no reacciona adecuadamente a esta hormona.

Bienvenido el amor, el matrimonio y ese bebé. A pesar de mis miedos, estaba segura.

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Me sentí preparada. Bueno, me sorprendió que casi todos los días perecía enfrentar un reto, no sabía nada al respecto. Primero, cambios en los requerimientos de insulina.

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Consiste en trasplantar células productoras de insulina al organismo de una persona con diabetes. Los niños y los adolescentes con diabetes deben supervisar y controlar sus concentraciones de glucosa en sangre.

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Para ello, necesitan:. Vivir con una diabetes es un desafío para cualquier persona, pero los niños pequeños y los adolescentes suelen tener cuestiones especiales a afrontar. Coma alimentos saludables incluidos en un plan de comidas para personas con diabetes. Un nutricionista puede ayudarle a crear un plan de comidas saludable.

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Ayuda a equilibrar el consumo de alimentos. Después de consultar a su médico, puede realizar ejercicio regular antes, durante y después del embarazo.

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Y esto fue mucho antes del ensayo sobre el control y las complicaciones de la diabetes, que se desarrolló entre yy demostró que el manejo activo significaba que habría menos complicaciones. Mis padres no esperaron la prueba de que esto era real. Tenían un sentido intuitivo de la ciencia, la aplicaron a la vida y la llevaron a cabo.

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Estaban muy por delante de los tiempos. Mis padres eran aplicados.

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Ella ya había estado cambiando el mundo con sus investigaciones: demostrando que las mujeres con diabetes tipo 1 podían tener embarazos normales y bebés sanos.

Aunque el embarazo no era mi prioridad en ese momento, mis padres estaban prestando atención a su investigación. De alguna manera, nunca dudé de eso.

Viajé a lugares como Cuba, Bonaire y Vietnam, con frecuencia con cantidades de tiempo a solas. Hice paracaidismo de acuerdo, tal vez nunca les dije sobre eso. Tenía muchos grandes amigos e hice maratones como guía para atletas discapacitados.

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Me convertí en partera y me dediqué a mi trabajo. Mi diabetes tipo 1 estaba en modo de mantenimiento: manejada pero sin hablar de ella.

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Entonces llegué a la mitad de mis Comencé a mirar profundamente mi vida como lo hacen muchas mujeres de esa edad. Me di cuenta de lo diferente que me sentía de mis amigos.

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La mayoría de ellos tenían niños pequeños. Finalmente admití algo que había estado bloqueando: en mi trabajo, vi resultados difíciles para las mujeres con diabetes.

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Vi complicaciones que empeoraban e incluso vi bebés morir. Pensar en mis experiencias me llevó a un lugar oscuro. Lo que pasó después todavía hace que me pellizque a mí misma.

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Como dicen, el resto es historia. Pero eso no lo dice todo. En realidad, tuve un renovado sentido de fe por medio de David.

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Bueno, muchas cosas sucedieron en ese año: el matrimonio, la planificación previa a la concepción, primero un embarazo molar que es increíblemente raro, un par de movimientos y una tonelada de manejo de glucosa en la sangre intensivo y completamente estresante.

Bienvenido el amor, el matrimonio y ese bebé.

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A pesar de mis miedos, estaba segura. Me sentí preparada.

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Bueno, me sorprendió que casi todos los días perecía enfrentar un reto, no sabía nada al respecto. Primero, cambios en los requerimientos de insulina.

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Era como si uno hablara español y el otro portugués. No hay un idioma oficial de embarazo con diabetes tipo 1. Terminé usando el sistema de mis padres: intuición educada sin pruebas definitivas.

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Miré mis propias descargas de la bomba e hice ajustes casi a diario. Correlacioné los cambios hormonales que conocía como partera, con ajustes anticipados de la dosis de insulina.

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A pesar de todo esto, desarrollé preeclampsia en mi segundo trimestre. Sabía que necesitaría inyecciones de esteroides para acelerar el desarrollo pulmonar del feto.

Sabía que los esteroides causaban resistencia a la insulina.

Aumenté con atrevimiento los valores basales, que casi duplicaban mi dosis diaria en el transcurso de unos pocos días. Nadie me dijo que hiciera eso. Nadie me preguntó qué estaba haciendo.

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Claramente, no había guías médicas para donde yo estaba. Medía obsesivamente.

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Como lo haría cualquier madre, me preocupaba el daño que podrían haber causado esos niveles altos a nuestro precioso bebé por nacer. No había respuestas claras. Queriendo mantener mi bomba en el parto, planifiqué manjearla activamente con el apoyo de David.

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La mantuve, pero no sin una serie de negociaciones entre endocrinología, obstetricia, enfermería y administración hospitalaria. Pero nunca he olvidado mis miedos.

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Incluso en la euforia inicial de abrazar a Miriam, comencé a repensar mi experiencia. Durante meses, no quise soltar estas reflexiones y, finalmente, David me dijo: tienes que salir y ayudar.

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Estaba empapada de diabetes y aprendí con un grupo de endocrinólogos y educadores de renombre mundial. Como educadora certificada en diabetes, volví a trabajar en obstetricia, ahora exclusivamente con mujeres que tienen diabetes.

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También educo a los proveedores de atención médica sobre el diagnóstico y el manejo de la diabetes en el embarazo. Como parte de mi trabajo, recorro las investigaciones diariamente.

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Si bien estoy interesada en todo lo relacionado con link diabetes en el embarazo, trato de no desanimarme por el hecho de que nuestra enfermedad autoinmune especial rara vez se encuentra en el centro de la atención.

Sabemos que el manejo es diferente, nuestros metabolismos son diferentes, nuestras complicaciones o la falta de ellas son diferentes. Para llenar el vacío en la investigación, necesitamos cada historia.

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De hecho, las historias son la investigación. Por favor, contribuyan las suyas tomando la encuesta.

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Esta es su oportunidad de contribuir significativamente al conocimiento médico que tan desesperadamente necesitamos. Para todas las mujeres que han experimentado con valentía el embarazo con diabetes tipo 1, les aplaudimos por cambiar el mundo, una experiencia a la vez.

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